Nařízení (EU) 2024/2847 (CRA), konsolidované znění k 20. 11. 2024 – čl. 2 odst. 2, 3, 4 a 7

CRA se nevztahuje na produkty s digitálními prvky, na které se vztahuje nařízení (EU) 2017/745 (zdravotnické prostředky), nařízení (EU) 2017/746 (diagnostické zdravotnické prostředky in vitro) nebo nařízení (EU) 2019/2144 (schvalování typu motorových vozidel) (čl. 2 odst. 2). Nevztahuje se ani na výrobky certifikované podle nařízení (EU) 2018/1139 (civilní letectví) – rozhoduje certifikace, nikoli pouhé použití v letectví (odst. 3), na výstroj spadající do působnosti směrnice 2014/90/EU (lodní výstroj) (odst. 4) a na produkty vyvinuté nebo upravené výlučně pro účely národní bezpečnosti nebo obrany či speciálně určené ke zpracování utajovaných informací (odst. 7). Použití CRA lze dále omezit nebo vyloučit aktem v přenesené pravomoci podle čl. 2 odst. 5, pokud odvětvová pravidla dosahují stejné nebo vyšší úrovně ochrany; k 1. 10. 2026 je jediným takovým aktem nařízení (EU) 2025/1535, které vylučuje produkty spadající do působnosti nařízení (EU) č. 168/2013 (vozidla kategorie L), s výjimkou vozidel kategorie L1e určených ke šlapání – ta pod CRA zůstávají.